Presentan análisis ultrasensible para la troponina-I

En un estudio reciente en el Hospital Brigham y de Mujeres (Boston, MA, EUA) esta prueba fue comparada con el ensayo de cuarta generación de troponina T, entre 4.695 pacientes con dolor agudo en el pecho.

Los resultados revelaron que el ensayo hsTnI ARCHITECT puede detectar niveles muy bajos de troponina-I, lo que permitió a los médicos evaluar si los pacientes estaban teniendo, o no, un ataque al corazón en un lapso de dos a cuatro horas después de la presentación. Por otra parte, la prueba era tan sensible que los médicos fueron capaces de predecir qué pacientes que presentaban síntomas de un ataque cardíaco, como dolor en el pecho, se encontraban en un riesgo mayor de tener un ataque cardíaco hasta 30 días después.

“Este estudio se suma a la evidencia clínica que confirma las ventajas de la prueba de alta sensibilidad de troponina de Abbott, para proporcionar más información a los médicos sobre los pacientes que están en mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón, en el futuro, con respecto a las pruebas actuales”, dijo el Dr. John Frels, vicepresidente de la división de investigación de diagnóstico de Abbott Diagnostics. “Esta es una información importante para la atención al paciente, ya que puede ayudar a los médicos a centrarse en los pacientes con mayor riesgo para darles un manejo adecuado”.

El análisis ARCHITECT hsTnI-ya comercializado en Europa - fue diseñado para funcionar en la familia de analizadores automatizados, ARCHITECT de Abbott.

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Abbot Diagnostics

Brigham and Women’s Hospital