Высокочувствительный анализ на основе микрожидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии разработан для определения эстрадиола в сыворотке крови

На основе микрожидкостной хроматографии – тандемной масс-спектрометрии (micro LC-MS/MS) был разработан высокочувствительный метод без дериватизации, чтобы достоверно измерять концентрации E2 ниже 5 пг/мл с использованием небольшого объема пробы.

Ученые из Чикагского университета (штат Иллинойс, США) использовали образцы для сравнения методов из оставшихся образцов, доставленных из лаборатории клинической химии. В общей сложности 290 мкл образца было смешано с внутренним стандартом, E2-d4, и извлечено со смесью гексана/этилацетата (процентное соотношение объёмов 90/10). После извлечения образец был отделен с помощью системы Eksigent Ekspert micro LC 200 с расходом жидкости, равным 35 мкл/мин. при полном времени пробега, равном 3.5 минут, и обнаружен с помощью масс-спектрометра QTRAP 6500 (Sciex, Фрамингем, штат Массачусетс, США) в режиме отрицательной ионизации, используя переходы: 271/145 (квантификатор) и 271/143 (квалификатор). В этом методе было крайне важно использовать колонки для проведения жидкостной хроматографии высокого давления, имеющие стабильность при pH >10.

Измерения E2, выполненные с помощью микрожидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии, сравнили с автоматизированным методом иммунологического анализа Cobas 8000 E2 II (компания Roche Diagnostics, Базель, Швейцария), используя 42 образца плазмы крови, собранных в пробирки с литий-гепарином, и с разработанным в лаборатории непрямым радиоиммунологическим анализом, используя 38 образцов сыворотки крови, собранных в обычные сывороточные пробирки. Метод микрожидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии показал хорошую корреляцию с радиоиммунологическим анализом и невысокую корреляцию с автоматизированным методом иммунологического анализа E2 Roche Cobas. Валидационное исследование показало широкие линейные диапазоны от 3.0 до 820 пг/мл. Итоговая точность измерений была ниже 15% на всех уровнях контроля качества, и нижняя граница определяемых концентраций составляла 3.0 пг/мл. Исследование было опубликовано в выпуске журнала Journal of Applied Laboratory Medicine за июль 2016 года.

Ссылки по теме:
University of Chicago
Sciex
Roche Diagnostics