We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Eurofins Technologies

Molecular Devices

Molecular Devices provides innovative bioanalytical solutions for protein and cell biology in life science research, ... read more Featured Products: More products

Download Mobile App




Найден иммуномаркер для обнаружения повторных злокачественных опухолей ротоглотки, связанных с вирусом папилломы человека

By LabMedica International staff writers
Posted on 21 Mar 2016
Print article
Микропланшетный ридер SpectraMax Plus 384 (фото любезно предоставлено компанией Molecular Devices).
Микропланшетный ридер SpectraMax Plus 384 (фото любезно предоставлено компанией Molecular Devices).
Антитела к вирусу папилломы человека (ВПЧ) у пациентов, которые проходят лечение от злокачественных опухолей ротоглотки (полости рта и глотки), связанных с ВПЧ-инфекцией, указывают на то, что по крайней мере одно из антител могло быть полезным при определении тех, кто подвержен риску развития заболевания.

Люди с ВПЧ-положительными опухолями глотки, корня языка и миндалин имеют более высокие уровни общей выживаемости по сравнению с людьми с аналогичными опухолями, не вызванными ВПЧ, однако исследования показывают, что больше чем 25% ВПЧ-положительных злокачественных опухолей рецидивируют обычно в течение первых двух лет после лечения.

Ученые Медицинской школы университета Джонса Хопкинса (Балтимор, штат Мэриленд, США) провели ретроспективное исследование, чтобы определить, изменяются ли титры антител к ВПЧ 16 после лечения. Для участия были отобраны лица со злокачественными опухолями ротоглотки, связанными с вирусом папилломы человека, и двумя или большим числом проб, доступных для серологического исследования. Статус опухоли ВПЧ 16 был определен из ранее полученных данных, которые включали результаты полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для геномной ДНК ВПЧ 16 (≥0.1 копии на геном) и гибридизации in situ ВПЧ высокого риска. Анализ подгруппы был ограничен участниками с клинически доступным ВПЧ 16-положительным при гибридизации in situ статусом опухоли.

Антитела к ВПЧ 16 E1, E2, E6 и E7 были измерены путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), используя метод захвата глутатион-S-трансферазы с некоторыми изменениями. Оптическая плотность ELISA была измерена при длине волны 405 нм, с референсной длиной волны 490 нм, в автоматизированном микротитровальном планшете (компания Molecular Devices; Саннивейл, штат Калифорния, США). Средняя оптическая плотность, измеренная в лунках, содержащих одну лишь глутатион-S-трансферазу, была вычтена из средней оптической плотности, измеренной в лунках, содержащих глутатион-S-трансферазу - белок ВПЧ, чтобы получить в результате специфическое для антигена значение оптической плотности.

Команда проанализировала образцы сыворотки крови 60 пациентов с ВПЧ-положительным раком ротоглотки, средний возраст которых составлял 56 лет, с преобладающим количеством мужчин белой европеоидной расы. Было отмечено 43, 34 и 52 пациента с предоставленными образцами сыворотки крови до лечения, в начальный и конечный интервалы после лечения. Средние уровни антител до лечения были выше, чем уровни антитела после проведенного лечения. Средние уровни антител значительно уменьшились по истечении времени для E6 и E7. Среди этих 60 пациентов были определены шесть случаев рецидивировавшего рака в течение 4.4 лет врачебного наблюдения после лечения.

Доктор Кэрол Фахри (Carole Fakhry), магистр в области общественного здравоохранения, ведущий автор исследования, сказала: “В настоящее время не существует надежных тестов, доступных для обнаружения начала рецидива, вот почему мы надеемся найти биологический маркер, который мог бы помочь определить тех, кто наиболее подвержен риску развития заболевания. Возможно, пациенту с низким риском понадобится менее строгое наблюдение, в то время как пациент высокого риска может испытывать необходимость в интенсивной диагностической визуализации”. Исследование было опубликовано в Интернете 31 декабря 2015 года, в журнале Cancer Prevention Research.

Ссылки по теме:
Johns Hopkins University School of Medicine
Molecular Devices




Print article

Channels

Microbiology

view channel
Image: Stenotrophomonas maltophilia colonies on sheep blood agar. Cultivation 48 hours in an aerobic atmosphere, 37 °C (Photo courtesy of microbiologyinpictures).

Global Spread of the Multi-Resistant Pathogen Stenotrophomonas Maltophilia Revealed

Stenotrophomonas maltophilia strains occur in several natural and human associated ecosystems. The bacterium was long regarded as relatively unproblematic, but is now considered to be one of the most feared... Read more
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.