Найден иммуномаркер для обнаружения повторных злокачественных опухолей ротоглотки, связанных с вирусом папилломы человека

Для участия были отобраны лица со злокачественными опухолями ротоглотки, связанными с вирусом папилломы человека, и двумя или большим числом проб, доступных для серологического исследования. Статус опухоли ВПЧ 16 был определен из ранее полученных данных, которые включали результаты полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для геномной ДНК ВПЧ 16 (≥0.1 копии на геном) и гибридизации in situ ВПЧ высокого риска. Анализ подгруппы был ограничен участниками с клинически доступным ВПЧ 16-положительным при гибридизации in situ статусом опухоли.

Антитела к ВПЧ 16 E1, E2, E6 и E7 были измерены путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), используя метод захвата глутатион-S-трансферазы с некоторыми изменениями. Оптическая плотность ELISA была измерена при длине волны 405 нм, с референсной длиной волны 490 нм, в автоматизированном микротитровальном планшете (компания Molecular Devices; Саннивейл, штат Калифорния, США). Средняя оптическая плотность, измеренная в лунках, содержащих одну лишь глутатион-S-трансферазу, была вычтена из средней оптической плотности, измеренной в лунках, содержащих глутатион-S-трансферазу - белок ВПЧ, чтобы получить в результате специфическое для антигена значение оптической плотности.

Команда проанализировала образцы сыворотки крови 60 пациентов с ВПЧ-положительным раком ротоглотки, средний возраст которых составлял 56 лет, с преобладающим количеством мужчин белой европеоидной расы. Было отмечено 43, 34 и 52 пациента с предоставленными образцами сыворотки крови до лечения, в начальный и конечный интервалы после лечения. Средние уровни антител до лечения были выше, чем уровни антитела после проведенного лечения. Средние уровни антител значительно уменьшились по истечении времени для E6 и E7. Среди этих 60 пациентов были определены шесть случаев рецидивировавшего рака в течение 4.4 лет врачебного наблюдения после лечения.

Доктор Кэрол Фахри (Carole Fakhry), магистр в области общественного здравоохранения, ведущий автор исследования, сказала: “В настоящее время не существует надежных тестов, доступных для обнаружения начала рецидива, вот почему мы надеемся найти биологический маркер, который мог бы помочь определить тех, кто наиболее подвержен риску развития заболевания. Возможно, пациенту с низким риском понадобится менее строгое наблюдение, в то время как пациент высокого риска может испытывать необходимость в интенсивной диагностической визуализации”. Исследование было опубликовано в Интернете 31 декабря 2015 года, в журнале Cancer Prevention Research.

Ссылки по теме:
Johns Hopkins University School of Medicine
Molecular Devices