Мутация, которая вызывает высокое кровяное давление у женщин, связана с повышенным риском инфаркта миокарда

Ген GPER является членом семейства рецептора 1, сопряженного с G-белком, и кодирует интегральный мембранный белок с высоким сродством к эстрогену, который локализуется в эндоплазматическом ретикулуме. Белок связывает эстроген, в результате чего происходит внутриклеточная мобилизация кальция и синтез в ядре фосфатидилинозитол 3,4,5-трифосфата. Этот белок играет важную роль в быстрых негеномных сигнальных событиях, широко наблюдаемых после стимуляции клеток и тканей с эстрогеном.

Исследователи из Школы медицины и стоматологии Шулиха (Schulich School of Medicine & Dentistry, Лондон, провинция Онтарио, Канада) обнаружили, что общий генетический миссенс-вариант GPER, P16L GPER плохо функционировал при экспрессии в клетках гладкой мускулатуры сосудов. Кроме того, у женщин, но не мужчин, несущих этот генетический вариант, было повышено кровяное давление и имела место более высокая распространенность аллелей в тщательно отобранной популяции пациентов с тяжелой для лечения гипертонической болезнью.

"Это еще один шаг в понимании действия эстрогенов на сердечно-сосудистые заболевания и в понимании того, почему некоторые женщины более склонны к инфарктам и инсультам, чем другие, — говорит старший автор исследования доктор Росс Фельдман (Ross Feldman), профессор медицины и физиологии/фармакологии в Школе медицины и стоматологии Шулиха. — Наша работа является шагом вперед в разработке подходов к лечению болезни сердца в этой недооцененной группе пациентов".

Исследование было опубликовано 21 июля 2014 г. в интернет-издании British Journal of Clinical Pharmacology.

Ссылки по теме:
Schulich School of Medicine & Dentistry