We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress hp
Sign In
Advertise with Us
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Download Mobile App




Анализ крови, основанный на исследовании ДНК, определяет синдром Дауна на 10-й неделе беременности

By LabMedica International staff writers
Posted on 05 Jan 2015
Print article
В отличие от тестов, которые используют массовое параллельное секвенирование методом дробовика, когда вся бесклеточная ДНК (cfDNA) обрабатывается в произвольной последовательности, тест Harmony сосредоточен на исследуемых хромосомах cfDNA. Этот уникальный, целевой метод позволяет проводить более глубокий анализ и, самое главное, дает более точные результаты (фото любезно предоставлено компанией Ariosa Diagnostics).
В отличие от тестов, которые используют массовое параллельное секвенирование методом дробовика, когда вся бесклеточная ДНК (cfDNA) обрабатывается в произвольной последовательности, тест Harmony сосредоточен на исследуемых хромосомах cfDNA. Этот уникальный, целевой метод позволяет проводить более глубокий анализ и, самое главное, дает более точные результаты (фото любезно предоставлено компанией Ariosa Diagnostics).
Синдром Дауна (трисомия по 21-ой паре хромосом) в настоящее время может быть определен уже на 10-ой неделе беременности с помощью неинвазивного исследования крови с целью оценки бесклеточной ДНК (cell-free DNA, или cfDNA), найденной в материнской крови.

Неинвазивный пренатальный тест Harmony компании Ariosa Diagnostics (Сан-Хосе, штат Калифорния, США) использует анализ однонуклеотидного полиморфизма для того, чтобы точно определить количество cfDNA и установить долю ДНК плода в образце крови матери. Оценка степени риска развития синдрома Дауна, основанная на исследовании ДНК плода, была проведена с помощью FORTE – алгоритма собственной разработки.

Harmony представляется как точный и надежный тест, который предназначается исключительно для ДНК 21-ой, 18-ой и 13-ой хромосом. Хотя они и являются редкими, это наиболее распространенные трисомии, которые встречаются у младенцев, родившихся у женщин любого возраста, когда никакие другие факторы риска не известны. В то время как традиционные анализы крови могут пропустить примерно 15% случаев синдрома Дауна у беременных женщин, основанная на ДНК технология Harmony претендует на точное определение более 99% случаев.

Тест Harmony предусматривает всесторонний контроль качества. Такой контроль включает точное измерение количества ДНК развивающегося ребенка в каждом образце, чтобы обеспечить наличие достаточного количества ДНК для получения надежного результата.

Компания Ariosa недавно объявила о подписании многолетнего договора поставки с компанией Affymetrix (Санта-Клара, штат Калифорния, США), на основании которого в основу теста Harmony от Ariosa будут интегрироваться микроматрицы и инструменты, произведенные Affymetrix.

“Мы довольны сотрудничеством с Affymetrix, поскольку они оказались надежными и серьезными поставщиками. Наша работа на микроматрицах открывает возможность дальнейшего расширения доступности теста Harmony посредством стратегии децентрализации, — сказал Кен Сонг (Ken Song), генеральный директор компании Ariosa. — Мы воодушевлены возможностью улучшить медицинское обслуживание для беременных женщин в мировом масштабе”.

“Наша матричная технология и технологии анализа являются фундаментальными геномными инструментами для охраны репродуктивного здоровья и практического применения в онкологии, — сказал Франк Уитни (Frank Witney), президент и генеральный директор компании Affymetrix. — Наши партнеры предоставляют инновационные решения для нереализованных потребностей в этих наиболее важных областях. Мы рады сотрудничать с Ariosa с целью поставок матриц и инструментов для поддержки стратегии их деятельности, имеющей всемирное значение”.

Исследование, опубликованное в номере журнала Fetal Diagnosis and Therapy за июнь 2014 года, послужило доказательством лучшей эффективности теста Harmony, использующего микроматрицы компании Affymetrix, по сравнению с методом секвенирования нового поколения в отношении более короткого времени выполнения и улучшенной точности измерения концентрации хромосом и фракции бесклеточной ДНК плода.

Ссылки по теме:
Ariosa Diagnostics
Affymetrix


Gold Member
Flocked Fiber Swabs
Puritan® Patented HydraFlock®
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
Typhoid Rapid Test
OnSite Typhoid IgG/IgM Combo Rapid Test
New
Ultra-Low Temperature Freezer
iUF118-GX

Print article

Channels

Clinical Chemistry

view channel
Image: QIP-MS could predict and detect myeloma relapse earlier compared to currently used techniques (Photo courtesy of Adobe Stock)

Mass Spectrometry-Based Monitoring Technique to Predict and Identify Early Myeloma Relapse

Myeloma, a type of cancer that affects the bone marrow, is currently incurable, though many patients can live for over 10 years after diagnosis. However, around 1 in 5 individuals with myeloma have a high-risk... Read more

Immunology

view channel
Image: The cancer stem cell test can accurately choose more effective treatments (Photo courtesy of University of Cincinnati)

Stem Cell Test Predicts Treatment Outcome for Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer

Epithelial ovarian cancer frequently responds to chemotherapy initially, but eventually, the tumor develops resistance to the therapy, leading to regrowth. This resistance is partially due to the activation... Read more

Technology

view channel
Image: Ziyang Wang and Shengxi Huang have developed a tool that enables precise insights into viral proteins and brain disease markers (Photo courtesy of Jeff Fitlow/Rice University)

Light Signature Algorithm to Enable Faster and More Precise Medical Diagnoses

Every material or molecule interacts with light in a unique way, creating a distinct pattern, much like a fingerprint. Optical spectroscopy, which involves shining a laser on a material and observing how... Read more

Industry

view channel
Image: The collaboration aims to leverage Oxford Nanopore\'s sequencing platform and Cepheid\'s GeneXpert system to advance the field of sequencing for infectious diseases (Photo courtesy of Cepheid)

Cepheid and Oxford Nanopore Technologies Partner on Advancing Automated Sequencing-Based Solutions

Cepheid (Sunnyvale, CA, USA), a leading molecular diagnostics company, and Oxford Nanopore Technologies (Oxford, UK), the company behind a new generation of sequencing-based molecular analysis technologies,... Read more
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.