Анализ на обнаружение биомаркера в крови своевременно диагностирует рак предстательной железы

Наиболее распространенный анализ крови, используемый в настоящее время для диагностики рака предстательной железы, тест на простатический специфический антиген (ПСА), как сообщают, обнаруживает 53% случаев рака предстательной железы со специфичностью, равной 73%.

Тест на ПСА обычно используется для контроля пациентов и других целей, потому что он представляет собой недорогой неинвазивный тест, который легок в использовании для пациента. Для теста на ПСА необходим образец небольшого количества крови, при выполнении используется универсальная скрининговая платформа, известная как твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA), который широко распространен в медицинских лабораториях во всем мире. Однако чувствительность и специфичность теста на ПСА остается недостаточно оптимальной.

Образцы в исследовании были проанализированы с помощью единственного анализа NuQ на обнаружение биомаркера (VolitionRx Limited, Намюр, Бельгия), который выявил 71% случаев ранней, I стадии рака предстательной железы и 86% поздней, IV стадии рака предстательной железы с 93%-й специфичностью (7% ложноотрицательных результатов). Хардев Пандха (Hardev Pandha), бакалавр медицины и бакалавр хирургии, доктор философии, директор Института исследований рака при Университете Суррея и преподаватель урологической онкологии, сказал: “Данный анализ NuQ на обнаружение биомаркера показал очень обнадеживающие результаты в этой группе пациентов. Дальнейшие исследования необходимы, но тест потенциально может применяться для обнаружения и мониторинга мужчин, страдающих от рака предстательной железы”.

Джейк Микаллеф (Jake Micallef), доктор философии, магистр бизнес-администрирования, главный научный сотрудник в компании VolitionRx, сказал: “Данный единый анализ NuQ на обнаружение биомаркера продемонстрировал огромный потенциал для сверхточного обнаружения рака предстательной железы первой стадии. Способность диагностировать рак предстательной железы ранней стадии со значительно большей чувствительностью, чем тест на ПСА, при использовании простого анализа крови ELISA, является удивительным прорывом. Точность этого единого теста NuQ может быть в дальнейшем улучшена за счет использования комбинации тестов NuQ в группе с тестом на ПСА, и это, в комплексе с практической ценностью теста для мониторинга лечения, будет предметом последующих исследований для нашей команды. Достижение высокой точности при использовании одного, а не группы анализов является результатом углубления знаний компании VolitionRx в области прогнозирования и обнаружения маркеров NuQ для диагностики определенных злокачественных новообразований с высокой чувствительностью и с очень незначительным числом ложноположительных результатов”. Исследование было представлено на ежегодном собрании Американской ассоциации научных исследований в области раковых заболеваний, которое проводилось 16-20 апреля 2016 года в Новом Орлеане (штат Луизиана, США).

Ссылки по теме:
VolitionRx