Рецидив при лейкемии связан с генетическими мутациями

Определение последовательности и анализ генома были выполнены в университетском Геномном институте Макдоннелла. Для 71 образца костного мозга, взятого в момент постановки диагноза с последующим секвенированием, специфические мутации, связанные с лейкемией, обнаруженные в каждой клетке больного, пораженной острым миелобластным лейкозом, были не более информативными, чем стандартные методы для оценки риска возникновения рецидива.

Команда ученых провела секвенирование генома на образцах костного мозга, которые были взяты у 50 пациентов в момент постановки диагноза, и повторно спустя 30 дней после начала химиотерапии, когда они были в стадии ремиссии. Анализируя эти образцы, команда ученых обнаружила, что у 24 пациентов наблюдались постоянные мутации в клетках костного мозга после проведения химиотерапии, несмотря на то, что при использовании стандартных клинических показателей они находились в стадии ремиссии. Это дало основание предполагать, что по крайней мере некоторые лейкозные клетки выжили после первичной химиотерапии. В нескольких случаях эти же самые клетки, как было показано, начинали расти и способствовали возникновению рецидива. Те, у кого наблюдались постоянные мутации, имели медиану выживаемости, равную всего лишь 10.5 месяцев, по сравнению с 42 месяцами для 26 пациентов, у которых мутации, вызывающие лейкемию, были устранены первичной химиотерапией.

Джеффри М. Клко (Jeffery M. Klco), доктор, доктор философии, ведущий автор исследования, сказал: “Если наши результаты будут подтверждены в развернутых, проспективных исследованиях, генетическое профилирование после первичной химиотерапии могло бы помочь онкологам предсказывать прогноз дальнейшего течения болезни на начальной стадии заболевания пациента лейкемией и определять, будет ли этот пациент поддаваться лечению химиотерапией, не вынуждая дожидаться возможного рецидива рака. Этот подход к генетическому профилированию, которое сосредотачивается на выполнении секвенирования генома после начального лечения больного, также может быть полезен для других злокачественных новообразований”. Исследование было опубликовано 25 августа 2015 года в Journal of the American Medical Association (JAMA).

Ссылки по теме:
Washington University School of Medicine