We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress hp
Sign In
Advertise with Us
Sekisui Diagnostics

Download Mobile App




Циркулирующая опухолевая ДНК позволяет выявить рост меланомы на ранней стадии

By LabMedica International staff writers
Posted on 02 Jan 2019
По данным Национального института онкологии США, в 2018 году было зарегистрировано 91 270 новых случаев меланомы, что составляет более 5% всех новых случаев рака. More...
По оценкам специалистов, в 2018 году было зарегистрировано 9320 смертей, а выживаемость пациентов составила 91,8% в течение пяти и более лет.

Отслеживание и мониторинг циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК), которая естественным образом циркулирует в крови пациентов с меланомой, может не только помочь достоверно выявить ранние стадии роста и распространения рака, но и открыть новые варианты лечения, что не может предоставить один только генетический анализ опухоли.

Ученые из Онкологического центра им. Киммеля при Университете Джонса Хопкинса (Балтимор, штат Мэриленд, США) проанализировали цоДНК из крови 119 пациентов с прогрессирующей меланомой. Пациенты были разделены на три группы в зависимости от имеющегося у них типа опухоли и потенциальных мутаций, которые были типичными и повторяющимися в этих опухолях.

Первую группу из 60 человек составили пациенты с регистрируемой с помощью рентгенографии метастатической меланомой, независимо от статуса мутации опухоли. В этой группе тестирование цоДНК выявило целевую мутацию у 38 из 60 пациентов. У 33 из этих пациентов мутации, обнаруженные с использованием цоДНК, соответствовали мутациям, обнаруженным в образцах опухоли. У двух пациентов тестирование цоДНК выявило мутацию, которую не показал анализ опухоли.
Во второй группе были 29 пациентов с удаленной хирургическим путем меланомой высокого риска (стадия IIB-IV), в опухолевой ткани которой была выявлена одна из семи распространенных мутаций. В этой группе ни у одного из пациентов, у которых меланомные опухоли были удалены хирургическим путем, до исследования не было признаков заболевания. Однако у пяти из 29 пациентов во время исследования была обнаружена рецидивирующая меланома, и в двух из этих случаев была обнаружена цоДНК.

Третью группу составляли 30 пациентов, которые на момент исследования или ранее получали лечение по причине прогрессирующей меланомы и имели одну из семи типичных мутаций. Из 30 человек у 17 наблюдался частичный или полный ответ на терапию, что было подтверждено с помощью компьютерной томографии (КТ) в течение 8, 14, 25 и 38 недель, и у этих пациентов после первоначального обследования с помощью сканирующей КТ не было обнаружено цоДНК. У оставшихся 13 пациентов цоДНК была выявлена во время лечения. У 4 из этих 13 человек заболевание было обнаружено одновременно с помощью компьютерной томографии и по результатам цоДНК. В четырех других случаях результаты цоДНК предсказали прогрессирование заболевания, которое было подтверждено с помощью компьютерной томографии.

Эван Дж. Липсон (Evan J. Lipson), доктор медицины, адъюнкт-профессор онкологии и соавтор исследования, говорит: “Когда для некоторых пациентов использовалось только генетическое исследование опухоли, оно не выявило никакой возможности для направленной терапии. Однако при исследовании крови были обнаружены цоДНК, что открыло новые варианты для терапии, приносящей пользу, к которым при иных обстоятельствах не планировалось прибегать”. Исследование было опубликовано в октябрьском выпуске журнала Molecular Oncology от 2018 года.

Ссылки по теме:
Johns Hopkins Kimmel Cancer Center


Platinum Member
Automated Coagulation Analyzer
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group
Gold Member
Fully-auto Specific Protein (Nephelometry) Analyzer
PA240
Read the full article by registering today, it's FREE! It's Free!
Register now for FREE to LabMedica.com and get access to news and events that shape the world of Clinical Laboratory Medicine.
  • Free digital version edition of LabMedica International sent by email on regular basis
  • Free print version of LabMedica International magazine (available only outside USA and Canada).
  • Free and unlimited access to back issues of LabMedica International in digital format
  • Free LabMedica International Newsletter sent every week containing the latest news
  • Free breaking news sent via email
  • Free access to Events Calendar
  • Free access to LinkXpress new product services
  • REGISTRATION IS FREE AND EASY!
Click here to Register








Channels

Hematology

view channel
Image: Mayo Clinic researchers used genetic data from nearly 50,000 participants to identify sickle cell and beta-thalassemia carrier traits, highlighting how population-scale testing can complement existing screening (Image Credit: Adobe Stock)

Genetic Testing Offers Opportunities for Earlier Blood Disorder Carrier Identification

Inherited hemoglobin disorders can affect oxygen transport, yet individuals who carry only a trait may remain unaware of their status. People with sickle cell trait or beta-thalassemia trait often have... Read more

Microbiology

view channel
Image Credit: Adobe Stock

Decentralized Laboratory Network Improves Detection of Viral Hemorrhagic Fevers in Guinea

Viral hemorrhagic fevers remain a major diagnostic challenge in West Africa because their early symptoms can resemble those of other febrile illnesses. The 2014–2016 Ebola epidemic underscored the need... Read more

Pathology

view channel
Image Credit: Adobe Stock

AI Pathology Approach Closely Aligns With Breast Cancer Genomic Risk Classification

In early-stage breast cancer, precision oncology relies on biological information to guide personalized treatment decisions. Because access to tissue-based genomic testing may be limited, there is growing... Read more
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.