We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress hp
Sign In
Advertise with Us
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Download Mobile App




Жидкостная биопсия артериальной крови выявляет циркулирующие клетки меланомы

By LabMedica International staff writers
Posted on 30 Oct 2015
Сбор венозной крови прост и малоинвазивен, и этот метод позволил сделать анализ циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) легко доступным для многих больных раком. More...
Основным недостатком является тот факт, что ЦОК не всегда обнаруживаются у пациентов с клинически очевидным метастатическим процессом.

В настоящее время анализы на ЦОК были одобрены для диагностических целей в случае метастатического рака молочной железы, толстой кишки или рака простаты. При этих заболеваниях наличие ЦОК в периферической крови связано со снижением выживаемости без прогрессирования заболевания и снижением общей выживаемости. Основная проблема этой технологии состоит в том, что ЦОК не всегда обнаруживаются в крови пациентов с агрессивным заболеванием, у которых можно было бы ожидать высокие показатели.

Ученые из Университета Томаса Джефферсона (Филадельфия, штат Пенсильвания, США) получили образцы крови от бедренных артерий и латеральных подкожных вен руки у 17 увеальных пациентов с меланомой с несколькими метастазами в печени для измерения ЦОК. Все пациенты проходили лечение первичной увеальной меланомы в период между 2000 и 2013 гг. Десять пациентов получали контактную лучевую терапию при лечении первичной увеальной меланомы, и семи пациентам пришлось выполнить энуклеацию пораженного глаза. Ни у одного из этих больных не было местного рецидива первичной увеальной меланомы во время измерения ЦОК.

ЦОК были проанализированы с использованием стандартного протокола CellSearch и набора CellTracks Circulating Melanoma Cell Kit системы CellSearch System (Janssen Diagnostics, LLC, Раритан, штат Нью-Джерси, США). Клетки, экспрессирующие CD146 (Mel-CAM), были иммуномагнитно обогащены и окрашены конъюгированным с фикоэритрином (ФЭ) антителом, специфичным к сопутствующему антигену меланомы с высокой молекулярной массой (HMW-MAA), который является специфическим для клеток меланомы. Образцы проходили сканирование на анализаторе CellTracks II флуоресцентного микроскопа (Veridex, LLC, Раритан, штат Нью-Джерси, США).

Исследователи сравнили образцы крови, взятые из вен пациентов с увеальной меланомой, с собранными образцами из артерий и обнаружили гораздо большее число циркулирующих опухолевых клеток в крови, собранной из артерий, чем из вен. ЦОК обнаруживались с большей частотой (100%) и в больших количествах (в среднем 5, диапазон от 1 до 168) во всех образцах артериальной крови, по сравнению с образцами венозной (52,9%, среднее значение 1, диапазон от 0 до 8). Пациенты с печеночными, а также внепеченочными метастазами показали большее количество артериальных ЦОК, по сравнению с пациентами только с печеночными метастазами.

Авторы пришли к выводу, что их данные свидетельствуют о том, что не венозная, а артериальная кровь может быть пригодной для дальнейшего исследования на ЦОК у увеальных пациентов с меланомой. Результат исследования также поднимает вопрос о том, являются ли венозные образцы крови подходящим источником для исследования на ЦОК при других типах рака. Хотя брать кровь из артерии технически более сложно, чем из вены, в данном исследовании предполагается, что проверка артериальной крови может быть более точным способом оценки числа циркулирующих клеток опухоли и, следовательно, метастазирования. Исследование было опубликовано 18 сентября 2015 года в журнале EBioMedicine.

Ссылки по теме:
Thomas Jefferson University
Janssen Diagnostics
Veridex



Gold Member
Hematology Analyzer
Medonic M32B
POC Helicobacter Pylori Test Kit
Hepy Urease Test
Gold Member
Collection and Transport System
PurSafe Plus®
Laboratory Software
ArtelWare
Read the full article by registering today, it's FREE! It's Free!
Register now for FREE to LabMedica.com and get access to news and events that shape the world of Clinical Laboratory Medicine.
  • Free digital version edition of LabMedica International sent by email on regular basis
  • Free print version of LabMedica International magazine (available only outside USA and Canada).
  • Free and unlimited access to back issues of LabMedica International in digital format
  • Free LabMedica International Newsletter sent every week containing the latest news
  • Free breaking news sent via email
  • Free access to Events Calendar
  • Free access to LinkXpress new product services
  • REGISTRATION IS FREE AND EASY!
Click here to Register








Channels

Molecular Diagnostics

view channel
Image: The test utilizes mtDNA biomarkers to detect molecular signatures associated with endometriosis (Photo courtesy of Shutterstock)

Endometriosis Blood Test Could Replace Invasive Laparoscopic Diagnosis

Endometriosis affects an estimated 1 in 10 women globally, yet diagnosis can take 7 to 10 years on average due to the invasive nature of laparoscopy and lack of accurate, non-invasive tests.... Read more

Hematology

view channel
Image: Residual leukemia cells may predict long-term survival in acute myeloid leukemia (Photo courtesy of Shutterstock)

MRD Tests Could Predict Survival in Leukemia Patients

Acute myeloid leukemia is an aggressive blood cancer that disrupts normal blood cell production and often relapses even after intensive treatment. Clinicians currently lack early, reliable markers to predict... Read more

Pathology

view channel
Image: The AI tool advances precision diagnostics by linking genetic mutations directly to disease types (Photo courtesy of Shutterstock)

AI Tool Simultaneously Identifies Genetic Mutations and Disease Type

Interpreting genetic test results remains a major challenge in modern medicine, particularly for rare and complex diseases. While existing tools can indicate whether a genetic mutation is harmful, they... Read more
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.