We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Abbott Diagnostics

Download Mobile App




Революционная технология оценивает иммунный ответ

By LabMedica International staff writers
Posted on 22 Dec 2015
Print article
Цветной снимок, полученный с помощью сканирующего электронного микроскопа, демонстрирующий T-лимфоциты (розовые), которые распознают антигены на опухолевой клетке (желтая) посредством T-клеточных рецепторов (фото любезно предоставлено Стивом Гшмейсснером (Steve Gschmeissner)).
Цветной снимок, полученный с помощью сканирующего электронного микроскопа, демонстрирующий T-лимфоциты (розовые), которые распознают антигены на опухолевой клетке (желтая) посредством T-клеточных рецепторов (фото любезно предоставлено Стивом Гшмейсснером (Steve Gschmeissner)).
Тесты, позволяющие проводить определение и подсчёт антиген-специфических T-клеток, являются средствами, имеющими особо важное значение в оценке иммунных реакций и использовании функции T-клеток для лечения многочисленных болезней, включая рак.

Был разработан новый мультиплексный тест, который объединяет традиционные методы иммунологического контроля и определения последовательности набора иммунных рецепторов, чтобы позволить одновременно проводить определение T-клеток, специфичных к большому количеству антигенов.

Ученые компании Adaptive Biotechnologies (Южный Сан-Франциско, штат Калифорния, США) объединили 30 различных антигенов и определили 427 антиген-специфических клонотипов от пяти человек с частотой повторений всего один на миллион T-клеток. Идентифицированные клонотипы были проверены несколькими способами, включая повторяемость, конкордантность с клонотипами, встречающимися в публикациях, и высокий коэффициент корреляции с методом иммуноферментных пятен.

Антиген-специфические T-клетки были определены с использованием одного из двух методов: или связыванием декстрамера (dextramer binding), или применения CD137 для положительной регуляции после инкубации в течение ночи со смесями пептидов. Декстрамер-специфические T-клетки были определены с помощью выдерживания мононуклеарных клеток периферической крови с группой из восьми декстрамеров. Новое испытание назвали MIRA, что расшифровывается как “мультиплексное определение специфичности T-клеточного рецептора к антигену” (Multiplexed Identification of T cell Receptor Antigen specificity).

Результаты для четырех антигенов были получены раздельно для каждого донора методом иммуноферментных пятен. Метод иммуноферментных пятен измеряет общее количество антиген-специфических T-клеток, выделяющих особый цитокин. Если бы все антиген-специфические T-клетки выделяли этот цитокин, измеряемый с использованием метода иммуноферментных пятен, тогда результаты были бы аналогичны суммарной частоте повторений антиген-специфических клонотипов, идентифицированных с использованием MIRA. Ученые сравнили результаты анализа гамма-интерферона методом иммуноферментных пятен с суммарной частотой повторений антиген-специфических клонотипов от каждого донора. Отмечался высокий коэффициент корреляции между результатами обоих испытаний, и метод MIRA без задержки определял антиген-специфические клонотипы ниже 1 в 100,000 мононуклеарных клеток периферической крови, что ниже оценочных показателей предела обнаружения для метода иммуноферментных пятен, равного приблизительно 4 пятна на 100,000 мононуклеарных клеток периферической крови.

Харлан Робинс (Harlan Robins), доктор философии, главный научный сотрудник и соучредитель компании Adaptive Biotechnologies, сказал: “С появлением этой новой мультиплексной технологии у нас есть возможность определить специфичность антигена к последовательностям T-клеточных рецепторов в крупном масштабе. Объединение с наилучшей в своем классе технологией, соединяющей последовательности цепей T-клеточных рецепторов альфа и бета с высокой пропускной способностью, позволило нам получить инструменты, необходимые для эффективной идентификации функциональных иммунных рецепторов, которые могут привести к огромным продвижениям в открытии биомаркеров и улучшении лечения”.

Исследование было опубликовано 28 октября 2015 года в журнале Public Library of Science ONE.

Ссылки по теме:
Adaptive Biotechnologies


Print article

Channels

Molecular Diagnostics

view channel
Image: Cartoon representation of the molecular structure of blaTEM (beta-lactamase) protein (Photo courtesy of Wikimedia Commons)

Changes in Bacterial Load and Serum Cytokine Levels Predict Likelihood of Dying from Sepsis

A testing method for the sensitive and rapid quantification of serum cytokines and bacterial load can be used to predict the likelihood of a patient dying from sepsis or septic shock. Sepsis is caused... Read more

Microbiology

view channel
Image: Stenotrophomonas maltophilia colonies on sheep blood agar. Cultivation 48 hours in an aerobic atmosphere, 37 °C (Photo courtesy of microbiologyinpictures).

Global Spread of the Multi-Resistant Pathogen Stenotrophomonas Maltophilia Revealed

Stenotrophomonas maltophilia strains occur in several natural and human associated ecosystems. The bacterium was long regarded as relatively unproblematic, but is now considered to be one of the most feared... Read more
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.