We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Download Mobile App




Антитела к белку сетчатки используются в качестве маркера рака почки

By Labmedica International staff writers
Posted on 20 Feb 2019
Print article
Микрофотография с большим увеличением почечной онкоцитомы. Опухолевые клетки (слева от изображения) расположены в гнездах, имеют слегка увеличенные ядра и более эозинофильную (темно-розовый) цитоплазму, чем почечные канальцы нормальных почек (справа на изображении). Фото любезно предоставлено Nephron.
Микрофотография с большим увеличением почечной онкоцитомы. Опухолевые клетки (слева от изображения) расположены в гнездах, имеют слегка увеличенные ядра и более эозинофильную (темно-розовый) цитоплазму, чем почечные канальцы нормальных почек (справа на изображении). Фото любезно предоставлено Nephron.
Почечно-клеточный рак (ПКР) является вторым по частоте уронефрологическим раком, и при отсутствии специфических симптомов ранняя диагностика ПКР является сложной задачей. Мониторинг аберрантной экспрессии ассоциированных с опухолью антигенов (ОАА) и связанных с ними аутоиммунных ответов рассматривается как новый подход диагностики ПКР.

Начальная стадия рака почки проходит без каких-либо признаков или специфических симптомов, и поэтому у пациентов такой рак диагностируется тогда, когда он уже метастазировал. На данный момент врачи прогнозируют не возможность выздоровления, а продолжительность жизни пациента. Раковые клетки - это клетки со значительными отклонениями в их поведении, такими как аномальное деление, развитие либо синтез белка.

Многочисленная группа ученых из Первого Московского государственного медицинского университета им. Сеченова (Москва, Россия) и их немецкие коллеги изучили аберрантную экспрессию аррестина-1 в опухолях почек, чтобы определить возможный эпигенетический механизм, лежащий в основе экспрессии аррестина-1, и оценить частоту антиаррестин-1-аутоимунного ответа.

Исследователи использовали иммуногистохимию для оценки присутствия аррестина-1 в первичных опухолях и метастазах у 39 пациентов с ПКР и почечной онкоцитомой. Для анализа статуса метилирования промотора гена S-антигена (SAG), кодирующего аррестин-1 (promoter of the S-antigen (SAG) gene encoding arrestin-1), использовали бисульфитное секвенирование. Вестерн-блоттинг проводили для выявления аутоантител против аррестина-1 в образцах сыворотки крови 36 пациентов с ПКР и онкоцитомой.

Было обнаружено, что аррестин-1 экспрессируется в 58,7% случаев ПКР и в 90% случаев клеток почечной онкоцитомы, но отсутствует в здоровой почке. Экспрессия аррестина-1 в метастазах ПКР была более выраженной, чем в первичных опухолях. Гипометилирование промотора гена SAG вряд ли является механизмом аберрантной экспрессии аррестина-1. Аутоантитела против аррестина-1 были обнаружены в сыворотке 75% больных с ПКР.

Все подтипы опухолей почек синтезируют аррестин-1, что делает этот метод неэффективным для дифференциальной диагностики. Однако благодаря высокой чувствительности к доброкачественным новообразованиям этот метод помогает диагностировать заболевание на ранних стадиях, когда шансы на выздоровление самые высокие. Диагностическая процедура сводится к простому анализу крови на антитела к аррестину-1 вместо биопсии, которая технически сложна и болезненна для пациента.

Андрей А. Замятнин-младший, кандидат медицинских наук, старший автор исследования, говорит: “Открытие синтеза аррестина-1 в случаях рака почки предполагает возможность разработки противораковых вакцин на основе этого белка в ближайшем будущем”. Исследование было опубликовано в февральском выпуске журнала Biochimie за 2019 год.

Ссылки по теме:
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова


Print article

Channels

Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.