We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Greiner Bio-One

Download Mobile App




Маннозосвязывающий лектин имеет отношение к недостаточности подкласса IgG

By Labmedica International staff writers
Posted on 01 Aug 2019
Print article
Типичный набор для иммуноферментного анализа маннозосвязывающего лектина человека (фото любезно предоставлено Hycult Biotech).
Типичный набор для иммуноферментного анализа маннозосвязывающего лектина человека (фото любезно предоставлено Hycult Biotech).

Маннозосвязывающий лектин (MBL; маннансвязывающий белок или лектин) участвует во врожденной иммунной защите, продуцируется в основном гепатоцитами и кодируется MBL2 (хромосома 10q21.1). MBL способствует уничтожению микроорганизмов путем активации комплемента через путь лектина и путем опсонизации.

Иммуноглобулин G (IgG), синтезируемый плазматическими клетками, является преобладающим из пяти классов иммуноглобулинов у людей. Недостаточность подкласса IgG (IgG subclass deficiency - IgGSD) у взрослых характеризуется следующими факторами: уровнями подклассов IgG1–3 более чем на два стандартных отклонения (СО) ниже среднего по популяции, частой или тяжелой инфекцией дыхательных путей, субоптимальными ответами IgG на пневмококковые полисахариды и увеличенной распространенностью аутоиммунных состояний.

Ученые, в сотрудничестве с Университетом Алабамы в Бирмингеме (University of Alabama at Birmingham; Бирмингем, штат Алабама, США), последовательно изучили не связанных между собой, неиспаноязычных белых взрослых людей (в возрасте ≥18 лет) в рамках одной амбулаторной практики, которые сообщили о наличии частых или тяжелых инфекций верхних или нижних дыхательных путей. У данных людей IgGSD была диагностирована до 2 октября 2018 года и измерены уровни MBL в сыворотке. Частая инфекция была определена как четыре или более эпизодов в год, которые требовали антибактериальной терапии. Тяжелая инфекция определялась как любая инфекция, которая требовала стационарного лечения.

Инфекцию верхних дыхательных путей определяли на основании сообщений о гайморите, отите, мастоидите, фарингите и тонзиллите. Инфекция нижних дыхательных путей определялась на основании сообщений о бронхите, пневмонии и бронхоэктазии. Уровни сывороточного Ig были измерены с использованием стандартных методов до начала заместительной терапии IgG, а уровни MBL в сыворотке измерялись с помощью иммуноферментного анализа, о конкретных уровнях MBL ≤50 нг/мл не сообщалось.

Команда сообщила о 219 пациентах (средний возраст 51±13 лет, 82,5% женщин). Тридцать шесть пациентов (16,4%) имели MBL ≤50 нг/мл. Два измерения MBL были доступны у 14 пациентов. Средний интервал между первым и вторым измерениями составлял 125 дней (диапазон 18–1031). Средние уровни MBL у пациентов в возрасте ≤52 лет против пациентов в возрасте >52 лет при постановке диагноза достоверно не различались. Средние уровни MBL у мужчин были выше, чем у женщин, но разница не была значительной. Тридцать шесть из 219 пациентов (16,4%) имели MBL ≤50 нг/мл. Характеристики пациентов с MBL ≤50 нг/мл и без него достоверно не различались в одномерных сравнениях. Пропорции иммунофенотипов подкласса IgG у пациентов с и без MBL ≤50 нг/мл существенно не различались.

Авторы пришли к выводу, что доля пациентов с IgGSD с сывороточным MBL ≤50 нг/мл сходна с таковой у здоровых взрослых европейцев. MBL ≤50 нг/мл не был достоверно связан с независимыми переменными, которые они изучали. Исследование было опубликовано 22 мая 2019 года в журнале BMC Immunology.

 

Ссылки по теме:

Университет Алабамы в Бирмингеме 



Print article

Channels

Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.