We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Abbott Diagnostics

Download Mobile App




Проведено гомогенное исследование степени заполнения BTK

By LabMedica International staff writers
Posted on 18 Oct 2018
Print article
Многомодовый планшет-ридер EnVision 2105 обеспечивает исключительную скорость, сверхвысокую пропускную способность и максимальную чувствительность по всем технологиям обнаружения (фото любезно предоставлено PerkinElmer).
Многомодовый планшет-ридер EnVision 2105 обеспечивает исключительную скорость, сверхвысокую пропускную способность и максимальную чувствительность по всем технологиям обнаружения (фото любезно предоставлено PerkinElmer).
Тирозинкиназа Брутона (Bruton tyrosine kinase - BTK), являющаяся членом тирозинкиназы, экспрессированной в семействе белков цитоплазмы тирозинкиназ гепатоцеллюлярной карциномы, первоначально была идентифицирована как патогенный белок в X-связанной агаммаглобулинемии, первичном иммунодефицитном заболевании человека.

BTK способствует развитию и созреванию В-клеток за счет активации регуляторов клеточного цикла и факторов дифференцировки и направляет пролиферацию и выживание В-клеток посредством регуляции апоптоза. Играя главную роль в сигнализации и выживании В-клеточного рецептора (B Cell Receptor), BTK является онкогенным фактором в хроническом лимфоцитарном лейкозе (chronic lymphocytic leukemia - CLL) человека и активированным B-клеточным подтипом диффузной B-клеточной крупноклеточной лимфомы (activated B-cell-like subtype of diffuse large B-cell lymphoma - ABC-DLBCL).

Ученые из Gilead Sciences, Inc. (Фостер-Сити, штат Калифорния, США) разработали новый дуплексный гомогенный анализ степени заполнения BTK, основанный на времяразрешенном флуоресцентном индуктивно–резонансном переносе энергии (time-resolved fluorescence resonance energy transfer - TR-FRET) для измерения свободных и общих уровней BTK в мультиплексированном формате. Анализ может измерять связывание с мишенью в мононуклеарных клетках периферической крови (peripheral blood mononuclear cells - РВМС), в образцах лимфатических узлов и костного мозга. Анализ обеспечивает точную количественную оценку степени заполнения и в настоящее время используется в текущих клинических исследованиях тирабрутиниба (tirabrutinib).

Анализ использует преимущества эмиссии на двух длинах волн конъюгированного с тербием антитела к BTK, чтобы служить в качестве донора энергии для двух флуоресцентных акцепторов энергии с четкими спектрами возбуждения и излучения: связанный с G2-стрептавидином биотинилированный тирабрутиниб обнаруживает свободный BTK и D2-связанное второе антитело к BTK, которое связывается с другим BTK-эпитопом и обнаруживает общий BTK. Кроме того, использование общего донора флуоресценции служит для нормализации обнаружения общего и свободного BTK по отношению друг к другу.

Анализ характеризуют и определяют количественно с использованием полноразмерного очищенного рекомбинантного человеческого белка BTK и РВМС, полученных от здоровых добровольцев и пациентов с CLL. Авторы демонстрируют пользу анализа, используя клетки, полученные из образцов пациентов с CLL и DLBCL. Команда использовала мультиплексированный анализ для определения свободного и полного ВТК, проведенный на 384-луночных планшетах. Обработанные планшеты были прочитаны с помощью планшет-ридера EnVision на основе лазера.

Тест TR-FRET на степень заполнения BTK был подтвержден с использованием очищенных рекомбинантных человеческих полноразмерных BTK (rBTK) и клеточных экстрактов. Основываясь на наборе из шести исследований с четырьмя повторными образцами с использованием rBTK, динамический диапазон анализа составлял от 9,75 до 312 нг/мл свободного и общего BTK. Нижний и верхний пределы количественного определения составляли 12 нг/мл (предел обнаружения 6 нг/мл) и 166 нг/мл соответственно. Вариабельность уровней свободного и общего ВТК в динамическом диапазоне полного анализа была очень низкой: коэффициент вариации составил 6% для свободного ВТК и ≤3% для общего ВТК. РВМС у пациентов с В-клеточными злокачественными новообразованиями могут демонстрировать очень высокие уровни ВТК за счет обогащения В-клеток.

Авторы пришли к выводу, что они разработали, подтвердили и квалифицировали гомогенный дуплексный анализ на основе TR-FRET для измерения активности BTK в РВМС из клинических исследований тирабрутиниба. Эффективность анализа также была продемонстрирована с использованием клеток, полученных из образцов лимфатических узлов и костного мозга у пациентов с CLL и DLBCL. Исследование было опубликовано 6 июля 2018 года в журнале "SLAS DISCOVERY: продвижение научных исследований и разработок в области биологии" (SLAS DISCOVERY: Advancing Life Sciences R&D).

Ссылки по теме:
Gilead Sciences


Print article

Channels

Molecular Diagnostics

view channel
Image: Copy number variants (CNVs) detection directly by UW-OncoPlex sequencing; depicted are examples from a melanoma and colon cancer sample (Photo courtesy of Noah G. Hoffman, MD, PhD).

Modular Targeted Capture Assay Detects Clinically Significant Oncology Alterations

The rapid discovery of clinically significant genetic variants has translated to next-generation sequencing assays becoming out-of-date by the time they are designed, validated, and implemented.... Read more
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.