We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Eurofins Technologies

Download Mobile App




Уровни бета-амилоидов в плазме крови изучены в качестве биомаркеров болезни Альцгеймера

By LabMedica International staff writers
Posted on 13 May 2016
Print article
Схематическое изображение образования амилоидных бляшек в головном мозге, пораженном болезнью Альцгеймера, по сравнению со здоровым мозгом (фото любезно предоставлено Юнджи Такано (Junji Takano)).
Схематическое изображение образования амилоидных бляшек в головном мозге, пораженном болезнью Альцгеймера, по сравнению со здоровым мозгом (фото любезно предоставлено Юнджи Такано (Junji Takano)).
Исследована взаимосвязь между уровнями двух бета-амилоидных пептидов (Aβ1-40 и Aβ1-42) в плазме крови, которые являются показателями объема головного мозга и когнитивной деятельности.

Поскольку бета-амилоидные пептиды являются основными компонентами амилоидных бляшек, обнаруженных в головном мозге пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, изменения уровней бета-амилоидов в плазме крови могут служить биомаркером для обнаружения повышенного риска или для ранней диагностики заболевания.

Ученые из Университета Нового Южного Уэльса (Сидней, Австралия) исследовали 126 контрольных групп с нормальной когнитивной функцией, распределенных по возрастным категориям, 89 человек с умеренным когнитивным нарушением, вызывающим расстройство памяти, отобранных при исследовании качества памяти и старения в Сиднее (Sydney Memory & Aging Study, или Sydney MAS), проводимом в Центре по изучению естественных процессов старения мозга, а также 39 человек с болезнью Альцгеймера, отобранных из специализированной клиники.

Участники Sydney MAS прошли обследование головного мозга методом магнитно-резонансной томографии и были оценены по 19 когнитивным показателям, также для них было выполнено генотипирование аполипопротеина E (APOE ε4). Уровни Aβ1-40 и 1-42 в плазме крови были количественно определены с использованием твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA). Уровни двух пептидов в плазме крови и соотношение Aβ1-42/1-40 были ниже у людей с умеренным когнитивным нарушением, вызывающим расстройство памяти, и болезнью Альцгеймера, чем в контрольных группах с нормальной когнитивной функцией. Более низкие уровни Aβ1-42 были связаны с пониженной общей когнитивной деятельностью и объемом гиппокампа и более высокими уровнями гиперинтенсивности белого вещества, которые, как полагают, способствуют развитию болезни Альцгеймера.

Также была определена генетическая составляющая, связывающая Aβ1-40 и показатели когнитивной функции и объема головного мозга, главным образом наблюдаемые у людей, являющихся носителями аллели ε4, в то время как противоположное наблюдалось у людей, не являющихся носителями. Лонгитюдный анализ показал значительное ухудшение общей когнитивной деятельности и памяти для самых высоких квинтилей Aβ1-42 и показателя соотношения. Взаимосвязи Aβ1-40 и Aβ1-42 преимущественно наблюдались в аллели ε4 носителей и неносителей соответственно.

Авторы пришли к заключению, что уровни бета-амилоидных пептидов в плазме крови и соотношение Aβ1−42/1-40 связаны с когнитивной деятельностью и объемом гиппокампа, с различающимися зависимостями Aβ1-40 и Aβ1-42 у носителей ε4 и неносителей. Эти данные подтверждают факт участия бета-амилоидных пептидов в развитии патологии, вызывающей болезнь Альцгеймера, и дают основания предполагать, что показатели уровней бета-амилоидов в плазме крови могут служить биомаркерами болезни Альцгеймера. Энн Полджэк (Anne Poljak), доктор философии, ведущий автор исследования, сказала: “Традиционно содержание бета-амилоидов измерялось при изучении спинномозговой жидкости, однако плазма представляет собой более доступный образец для регулярного отбора и скрининга, хотя результаты до настоящего времени были изменчивы”. Исследование было опубликовано 18 апреля 2016 года в журнале Current Alzheimer Research.

Ссылки по теме:
University of New South Wales



Print article

Channels

Microbiology

view channel
Image: Stenotrophomonas maltophilia colonies on sheep blood agar. Cultivation 48 hours in an aerobic atmosphere, 37 °C (Photo courtesy of microbiologyinpictures).

Global Spread of the Multi-Resistant Pathogen Stenotrophomonas Maltophilia Revealed

Stenotrophomonas maltophilia strains occur in several natural and human associated ecosystems. The bacterium was long regarded as relatively unproblematic, but is now considered to be one of the most feared... Read more
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.