We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
PURITAN MEDICAL

Download Mobile App




Экспрессия иммуномаркеров подробно рассмотрена в случаях опухолей грудной клетки

By LabMedica International staff writers
Posted on 04 Feb 2016
Print article
Аппарат для окрашивания Benchmark Ultra (фото любезно предоставлено VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.).
Аппарат для окрашивания Benchmark Ultra (фото любезно предоставлено VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.).
Всестороннее морфологическое и иммуногистохимическое субтипирование опухолей имеет возрастающее значение для выбора терапии и способствует развитию представления об опухолеспецифичном, индивидуализированном лечении.

Торакальные патологи часто сталкиваются с гистологическими препаратами опухолей внутригрудной локализации/опухолями средостения, и в связи с этим установление различий между плоскоклеточной карциномой вилочковой железы и плоскоклеточным раком легкого может быть затруднено. Поэтому для немелкоклеточного рака легких существующая классификация была расширена с учетом иммунофенотипирования материала биопсий и образцов, полученных при резекции.

Ученые из Гейдельбергского университета (Германия) определили группу из 1,465 пациентов, от которых были доступны фиксированные в формалине и залитые парафином препараты немелкоклеточного рака легких. Перед созданием матричного мультитканевого блока (tissue microarray - TMA) микроскопический препарат каждого блока, окрашенный гематоксилином и эозином, был проанализирован для выбора характерных областей, содержащих опухоль.

Для извлечения 1.0-миллиметрового цилиндрического образца из центрального участка (с последовательно расположенными слоями ткани) от каждого блока донора ткани был использован ТМА-аппарат (компания AlphaMetrix Biotech; Рёдермарк, Германия). Иммуногистохимическое исследование было выполнено с использованием коммерчески доступных антител, микроскопические препараты матричных мультитканевых блоков были депарафинированы и подвергнуты предварительной обработке буферным раствором для демаскирования антигена. Последующие шаги были выполнены на BenchMark Ultra, приборе для выполнения иммуноокрашивания (компания Ventana, Тусон, штат Аризона, США). Матричные мультитканевые блоки образцов, полученных при резекции, были окрашены антителами против CD117 и CD5.

CD117 был положительным в 145 из 1,457 подлежащих оценке случаев заболевания (9.9%), и CD5 был положительным в 133 из 1,427 подлежащих оценке случаев (9.3%). Коэкспрессия CD117 и CD5 наблюдалась в 28 случаях заболевания(1.9%). Среди 145 случаев заболевания, при которых был получен положительный результат на CD117, 97 (66.8%) представляли собой аденокарциномы, 34 (23.4%) - плоскоклеточный рак, 5 (3.4%) - аденосквамозные карциномы, 8 (5.5%) - крупноклеточный рак и один (0.6%) представлял собой плеоморфный рак. В группе с положительными результатами на CD5, состоявшей из 133 случаев заболевания, 123 (92.4%) представляли собой аденокарциномы, четыре (3.0%) - аденосквамозные карциномы, три (2.2%) - крупноклеточный рак и три (2.2%) представляли собой плеоморфный рак. Ни в одном из 586 случаев плоскоклеточного рака не было обнаружено экспрессии CD5.

Авторы пришли к заключению, что в подгруппе немелкоклеточного рака легких, представляющей собой значительный показатель, был продемонстрирован положительный результат анализа CD117 и CD5. Так как экспрессия CD5 не наблюдалась при плоскоклеточном раке легкого, но его экспрессия отмечалась в большинстве случаев плоскоклеточных карцином вилочковой железы, применение данного иммуномаркера является ценным инструментом для постановки дифференцированного диагноза новообразований грудной клетки. Исследование было опубликовано 8 декабря 2015 года в журнале Diagnostic Pathology.

Ссылки по теме:
Heidelberg University
AlphaMetrix Biotech
Ventana



Print article

Channels

Molecular Diagnostics

view channel
Image: Copy number variants (CNVs) detection directly by UW-OncoPlex sequencing; depicted are examples from a melanoma and colon cancer sample (Photo courtesy of Noah G. Hoffman, MD, PhD).

Modular Targeted Capture Assay Detects Clinically Significant Oncology Alterations

The rapid discovery of clinically significant genetic variants has translated to next-generation sequencing assays becoming out-of-date by the time they are designed, validated, and implemented.... Read more
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.