We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Abbott Diagnostics

Download Mobile App




Скрининг-тест предсказывает реакцию на лечение метастатического рака почки

By LabMedica International staff writers
Posted on 24 Nov 2015
Print article
Гистопатология метастатического почечно-клеточного рака (фото любезно предоставлено д-ром Марк Р. Уиком (Mark R. Wick)).
Гистопатология метастатического почечно-клеточного рака (фото любезно предоставлено д-ром Марк Р. Уиком (Mark R. Wick)).
Уровни экспрессии ключевого белка, участвующего в выживании опухолевых клеток, способны предсказать реакцию на стандартную терапию первой линии у пациентов с метастатическим светлоклеточным раком почки (mCCRCC).

Ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) пути фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) необходимы для лечения пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, но лечение страдает из-за отсутствия прогностических маркеров.

Ученые из Медицинского колледжа г. Ульсан (Ulsan College of Medicine, Сеул, Республика Корея) провели ретроспективный анализ в общей сложности 91 пациента с метастатическим почечно-клеточным раком (mRCC) в период между 2006 и 2011 гг. Были собраны фиксированные в формалине и залитые парафином образцы ткани, взятые из иссеченной первичной опухоли во время первоначального диагноза; также были собраны матричные мультитканевые 1,0-миллиметровые блоки (МТБ) из центральной массы ткани из двух характерных массивов ткани для каждого случая.

Участки МТБ-блоков были иммунологически окрашены с помощью автоматизированной системы окрашивания Ventana Benchmark XT (Ventana Medical Systems; Тусон, штат Аризона, США). Число лигандов программируемой гибели-1 (PD-L1) проникающих в опухоль лимфоцитов (ПОЛ) было подсчитано вручную для каждого массива ткани, а среднее число на единицу площади (кв. мм) рассчитывалось для каждого случая. Наблюдалось, что PD-1+ПОЛ увеличивалось в случаях, когда количество ПОЛ в 1 кв. мм было равным или большим пяти. Опухоли с умеренным или сильным окрашиванием по крайней мере в 5% опухолевых клеток считались положительными для экспрессии PD-L1.

В общей сложности 17,6% образцов mCCRCC опухоли дали положительный результат на экспрессию PD-L1. PD-L1-положительные опухоли чаще, чем PD-L1-отрицательные опухоли скрывали другие агрессивные характеристики, в том числе более высокую стадию опухоли и саркоматоидные особенности. Анализ показал, что позитивность PD-L1 существенно предсказала худший ответ на лечение. Организм только одного из восьми пациентов (12,5%) с PD-L1-положительными опухолями ответил на ФРЭС-ИТК-терапию, по сравнению с почти половиной пациентов (46,7%) с PD-L1-отрицательными опухолями. Пациенты с PD-L1-положительными опухолями также имели худшие результаты, чем имевшие PD-L1-отрицательные опухоли, в том числе худшую общую выживаемость и худшую выживаемость без прогрессирования.

Авторы пришли к выводу, что экспрессия PD-L1 была значительно связана с отсутствием чувствительности ФРЭС-ИТК и независимо связана с более короткой выживаемостью больных mCCRCC после лечения ФРЭС-ИТК. PD-L1 может иметь предсказательную и прогностическую ценность для определения значимости ФРЭС-ИТК-лечения у пациентов с mCCRCC. Исследование было опубликовано 30 сентября 2015 года в журнале Oncologist.

Ссылки по теме:
Ulsan College of Medicine
Ventana Medical Systems



Print article

Channels

Microbiology

view channel
Image: Stenotrophomonas maltophilia colonies on sheep blood agar. Cultivation 48 hours in an aerobic atmosphere, 37 °C (Photo courtesy of microbiologyinpictures).

Global Spread of the Multi-Resistant Pathogen Stenotrophomonas Maltophilia Revealed

Stenotrophomonas maltophilia strains occur in several natural and human associated ecosystems. The bacterium was long regarded as relatively unproblematic, but is now considered to be one of the most feared... Read more
Copyright © 2000-2020 Globetech Media. All rights reserved.