We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Abbott Diagnostics

Download Mobile App




Микрофлюидное устройство изолирует кластеры циркулирующих опухолевых клеток

By Labmedica International staff writers
Posted on 30 Jul 2019
Print article
(A) и (B) – микрофотографии слоев устройства; (C) – пресс-форма, готовая к разливке, и (D) – чип, установленный на предметном стекле. Фото любезно предоставлено Государственным университетом Сан-Диего.
(A) и (B) – микрофотографии слоев устройства; (C) – пресс-форма, готовая к разливке, и (D) – чип, установленный на предметном стекле. Фото любезно предоставлено Государственным университетом Сан-Диего.

Тремя основными проблемами при лечении рака являются метастазы, рецидивы и приобретенная резистентность к терапии. Эти трудности оказались тесно связаны с кластерами циркулирующих раковых клеток.

Около 90% случаев смерти от рака связаны с метастазами, когда опухоли распространяются на другие жизненно важные органы. Недавно удалось выяснить, что не отдельные клетки, а отдельные кластеры раковых клеток циркулируют и метастазируют в другие органы.

Команда ученых во главе с Государственным университетом Сан-Диего (San Diego State University; Сан-Диего, штат Калифорния, США) показала, как можно оптимизировать хорошо известную конструкцию пассивного микромиксера (ступенчатый миксер с рисунком "ёлочкой" - staggered herringbone mixer (SHM)) для обеспечения максимальной хаотической адвекции в покрытых антителами каналах с размерами, подходящими для захвата кластеров раковых клеток. Принципиальная конструктивная конфигурация устройства получила название “одностенная ступенчатая ёлочка” (Single-Walled Staggered Herringbone - SWaSH).

Конструкция устройства использует 32 канала, каждый шириной 200 мкм и расстоянием между каналами 100 мкм, что увеличит доступную поверхность чипа до площади поперечного сечения примерно в 1,4 раза. Многочисленные моделирования были выполнены путем изменения различных свойств шаблона, таких как конфигурация канала и скорости потока, для оптимизации заданного взаимодействия клетки с поверхностью. Меченный Cy5 стрептавидин использовался для визуализации сшитого и функционализированного альгинатного гидрогелевого покрытия в микроканалах. Изображения были получены с использованием флуоресцентного микроскопа Zeiss 200M.

Ассистент-профессор и соавтор исследования Питер Терьете (Peter Teriete), доктор философии, сказал: "Конструкция канала нашего устройства должна была генерировать характеристики микрожидкостного потока, подходящие для облегчения захвата клеток посредством антител в покрытых каналах. Поэтому мы представили микроособенности, углубления в “ёлочку”, чтобы получить желаемую функциональность. Мы также разработали уникальное альгинатное гидрогелевое покрытие, которое можно легко связывать с антителами или другими биомолекулами. Соединяя биоинженерию с материаловедением и базовую биологию рака, мы смогли разработать устройство и доказать, что оно работает так, как нужно". Исследование было опубликовано 18 июня 2019 года в журнале AIP Advances.

Ссылки по теме:

Государственный университет Сан-Диего 


Print article

Channels

Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.