We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
Greiner Bio-One

Download Mobile App




Уровни цитокинов могут предсказать проблемы иммунотерапии

By Labmedica International staff writers
Posted on 14 Jan 2019
Print article
Побочные эффекты иммунотерапии (изображение любезно предоставлено Ким Цезарь /Kim Caesar/).
Побочные эффекты иммунотерапии (изображение любезно предоставлено Ким Цезарь /Kim Caesar/).
Развитие иммунотерапии, которая мобилизует собственную иммунную систему организма для уничтожения раковых клеток, является одним из величайших достижений в лечении рака, но у некоторых пациентов иммунотерапия может нанести вред здоровым тканям.

У до 40% больных раком, получающих ингибиторы иммунных контрольных точек, развиваются клинически значимые иммуноопосредованные нежелательные явления (иНЯ). Роль иммунного статуса и функции реципиента в предрасположенности пациентов к развитию иНЯ остается неизвестной.

Ученые из Юго-Западного медицинского центра Техасского университета (University of Texas Southwestern Medical Center; Даллас, штат Техас, США) и их коллеги собрали сыворотки от 65 пациентов, получавших ингибиторы иммунных контрольных точек, и от 13 лиц в здоровой контрольной группе, и оценили их на 40 цитокинов до начала лечения, через две-три недели и через шесть недель, после чего проанализировали результаты для корреляции с развитием иНЯ. Из 65 больных раком 55% были женщины; средний возраст составлял 65 лет, 98% получали анти-PD1 / PDL1-терапию.

Команда сообщила, что иНЯ наблюдались в 35% случаев. Среди здоровых контролей уровни цитокинов были стабильными во времени и ниже, чем у больных раком в начале исследования. Значительное увеличение CXCL9, CXCL10, CXCL11 и CXCL13 было зарегистрировано через две недели после лечения, а в CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL13, IL-10 и CCL26 через шесть недель после лечения. Пациенты, у которых развился иНЯ, имели более низкие уровни CXCL9, CXCL10, CXCL11 и CXCL19 в начале исследования и у них отмечалось большее увеличение уровней CXCL9 и CXCL10 после лечения, по сравнению с пациентами без иНЯ.

Доктор философии Эдвард К. Уэйкленд (Edward K. Wakeland), профессор иммунологии и соавтор исследования, сказал: "Регулирование иммунной системы является чрезвычайно сложным, и множество специфических для пациента факторов, включая генетическую предрасположенность, гуморальный иммунитет, взаимодействие с микробиомом и функциональную активацию, играют важную роль в определении того, развивается полезный или вредный иммунный ответ. Тем не менее наши первоначальные результаты служат хорошим предзнаменованием для окончательной разработки конкретных для пациента стратегий для эффективной и безопасной иммунотерапии рака".

Авторы пришли к выводу, что у пациентов, у которых развились иНЯ, исходные уровни нескольких цитокинов были ниже, а после лечения они значительно повысились, что позволяет предположить, что лежащая в основе иммунная дисрегуляция может быть связана с повышенным риском иНЯ. Исследование было опубликовано 31 октября 2018 года в Британском журнале рака (British Journal of Cancer).

Ссылки по теме:
Юго-Западный медицинский центр Техасского университета


Print article

Channels

Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.