We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

Features Partner Sites Information LinkXpress
Sign In
Advertise with Us
GLOBETECH PUBLISHING LLC

Download Mobile App




Нарушения гуморального иммунитета связаны с дефицитом антител

By Labmedica International staff writers
Posted on 07 Aug 2018
Print article
Биохимический анализатор BN ProSpec представляет собой специальную компактную систему, которая предлагает консолидированное меню специализированных и стандартных реагентов для надежного тестирования плазменного белка (фото любезно предоставлено Siemens Healthcare).
Биохимический анализатор BN ProSpec представляет собой специальную компактную систему, которая предлагает консолидированное меню специализированных и стандартных реагентов для надежного тестирования плазменного белка (фото любезно предоставлено Siemens Healthcare).

Первичные иммунодефициты (ПИД) представляют собой гетерогенную группу заболеваний и являются редкими нарушениями, однако не настолько редкими, как когда-то считалось: ежегодно в США диагностируется примерно 400 новых случаев ПИД-инфекции.

 

Наиболее распространенными среди ПИД являются нарушения гуморального ответа, связанные с дефицитом антител, гетерогенной группы белков, присутствующих в жидкостях организмов всех позвоночных животных и характеризующихся общей структурой. Наиболее важными из них являются иммуноглобулины (Ig) класса IgG, на которые приходится около 75% всех иммуноглобулинов, содержащихся в сыворотках.

 

Ученые из Вроцлавского медицинского университета (Wroclaw Medical University; Вроцлав, Польша) проанализировали структуру группы пациентов в соответствии с разницей между полным IgG и суммой подклассов IgG и определили факторы, влияющие на уровень этой разницы. Это исследование было основано на данных, собранных у 670 детей, которые были направлены в отдел клинической иммунологии и педиатрии для диагностики иммунных расстройств. Средний возраст пациентов составил 4,2 года, из них 421 мальчик (62,8%) и 249 девочек (37,2%).

 

Для всех детей были определены уровни общих иммуноглобулинов IgG и подклассов IgG (IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4). Группа детей была разделена на подгруппы по полу, возрасту (до 6 лет, от 6,5 до 12 лет и 12-18 лет) и аномалии IgG (ниже нормального диапазона, нормальный и выше нормального диапазона). Для определения общего IgG использовался иммунотурбидиметрический метод с применением ARCHITECT cSystem. Уровни подкласса IgG измерялись нефелометрическим методом с использованием биохимического анализатора BN ProSpec.

 

Ученые обнаружили, что у 80 пациентов IgG был ниже нормального диапазона, у 496 пациентов IgG был нормальным, а у 73 пациентов IgG был выше нормального диапазона (12,3, 76,5 и 11,2% соответственно). Группа из 80 пациентов с дефицитом общего IgG может быть разделена по истории болезни на три клинические подгруппы: рецидивирующие инфекции дыхательных путей, первичный иммунодефицит и транзиторная гипогаммаглобулинемия новорождённых. При рассмотрении группы аномалий IgG был сделан вывод о том, что для популяции с IgG больше, чем суммарная величина IgG, существует более низкая доля пациентов с IgG ниже нормального диапазона, чем при нормальном IgG или IgG выше нормального диапазона.

 

Авторы пришли к выводу, что определение уровня иммуноглобулина в сыворотке становится все более доступным и относительно недорогим лабораторным тестом, который проводится не только в специализированных отделениях, но и в местах оказания первичной медицинской помощи. Оценка уровней IgG, а также IgA и IgM является одним из фундаментальных исследований функции иммунной системы. Показания к их маркировке очень различны и в первую очередь включают диагностику первичного и вторичного иммунодефицитов. Исследование было опубликовано 27 июня 2018 года в журнале BMC Immunology.

Ссылки по теме:

Вроцлавский медицинский университет 



Print article

Channels

Copyright © 2000-2019 Globetech Media. All rights reserved.